Un equipo de científicos españoles ha desarrollado una innovadora estrategia terapéutica que transforma la propia fuerza de los tumores en su mayor debilidad, utilizando la edición génica para frenar el cáncer.
El estudio, publicado en la revista Molecular Cancer, se basa en atacar los oncogenes amplificados, que son fragmentos de ADN mutante presentes en múltiples copias dentro de las células malignas.
Al emplear la herramienta CRISPR-Cas9 para realizar cortes específicos en estas secuencias, los investigadores logran generar una acumulación masiva de daño genético que la célula no puede reparar, provocando su muerte.
Este enfoque resuelve uno de los principales desafíos de la medicina actual: la selectividad, ya que el tratamiento ignora las células sanas y se ensaña únicamente con aquellas que presentan esta sobrecarga genética característica del cáncer.
Las pruebas realizadas con éxito en modelos animales de neuroblastoma, cáncer colorrectal y de pulmón no solo demostraron una reducción significativa del crecimiento tumoral y una mayor supervivencia, sino que también sugirieron la activación de una respuesta inmunitaria favorable contra la enfermedad.
Con información de VTV
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