En un paso adelante sin precedentes en la investigación genética, un grupo de científicos japoneses ha revelado un estudio revolucionario; este equipo ha logrado demostrar que es factible eliminar la copia adicional del cromosoma 21, característica de la trisomía del síndrome de Down, utilizando un enfoque combinado de diversas herramientas CRISPR de edición genética: «Esta técnica promete un cambio radical en el tratamiento del síndrome de Down», afirman los investigadores.
Aunque este impresionante avance se ha probado exclusivamente en células humanas cultivadas en laboratorio, los expertos creen que la conversión de este método en una terapia práctica para pacientes con síndrome de Down aún llevará tiempo, sin embargo, esperan ir obteniendo resultados positivos de manera progresiva.
Los niños que nacen con síndrome de Down presentan una variedad de alteraciones morfológicas y anatómicas características, entre los problemas que suelen enfrentar, se encuentran defectos congénitos que afectan el corazón, el sistema digestivo y los órganos sensoriales como los ojos y oídos: «Por ende, esta investigación abre esperanzas terapéuticas a una condición genética hasta ahora incurable,» comentan los científicos.
Este descubrimiento abre una ventana de esperanza para millones de familias alrededor del mundo, que han soñado con una cura para esta condición genética.
Con información de Nota de Prensa
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